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艾力斯AST1001临床试验获FDA批准

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先了解这件事

AI 综述

2026年10月23日，艾力斯宣布其注射用AST1001临床试验申请已获美国FDA批准。AST1001是一种靶向EGFR和c-MET的双特异性抗体偶联药物，专门用于治疗标准治疗失败的局部晚期或转移性实体瘤成人患者。这是该药物研发进程中的重要里程碑，为后续临床试验开展铺平了道路。

AI 根据报道生成 · 2 天前更新

最新进展10月23日 20:31

沿着报道，了解事件的不同侧面。

10月23日

20:31
财联社电报
艾力斯：注射用AST1001临床试验申请获FDA批准
艾力斯宣布注射用AST1001临床试验申请获FDA批准，该药为靶向EGFR和c-MET的双特异性抗体偶联药物，用于治疗标准治疗失败的局部晚期或转移性实体瘤成人患者。

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